En savoir plus:
Soyez vous-même.
Devenez qui vous voulez.
Acteur mondial de l’ingénierie, de la technologie et du conseil, Expleo accompagne des entreprises reconnues dans leur innovation afin d’accélérer leur réussite.
Nous nous appuyons sur plus de 40 ans d’expérience dans le développement de produits complexes, l’optimisation des processus de fabrication et la performance des systèmes d’information. Notre expérience sectorielle nous permet d’apporter à nos clients une expertise approfondie propre à stimuler l’innovation à chaque étape de la chaîne de valeur. Le groupe réalise un chiffre d’affaires annuel de plus d’un milliard d’euros.
Expleo est un groupe responsable qui s’engage à placer l’éthique et la diversité au centre de ses pratiques, ainsi qu’à œuvrer pour une société plus durable et plus sûre.
Chez Expleo, épanouissez-vous au cœur d’une communauté de 19 000 collaborateurs hautement qualifiés qui fournissent des solutions à forte valeur ajoutée dans 30 pays.
A compétences égales, une attention particulière sera accordée aux candidatures des travailleurs handicapés et autres bénéficiaires de l’obligation d’emploi de l’article L. 5212-2 du code du travail. »
Intégré à nos équipes, vous réaliserez diverses missions de conseil et d’accompagnement auprès de nos clients.
Pourquoi nous rejoindre ?
* Un accompagnement technique sur le terrain
* Des formations continues via nos experts techniques
* Des valeurs humaines entre nos collaborateurs
* La diversité de nos équipes
* Une montée en compétences tout au long de sa carrière
* Travailler sur des projets de grandes ampleurs
Mission:
Quel est votre projet ?
Expleo est à la recherche d’Ingénieur Qualification / Validation d’équipements de systèmes HVAC H/F. Au sein du département Qualification/Validation, vous êtes reconnu(e) pour votre expertise CQV en environnement pharmaceutique. Vous serez amené(e) à mettre à profit vos compétences chez nos clients tout en montant en compétences grâce à notre panel de formations.
Où se situe votre projet ?
Ce poste est basé proche de Strasbourg.
Votre rôle dans ce projet :
Accompagner les laboratoires pharmaceutiques, big pharma et industries Biotech dans leurs investissements avec pour objectif la sécurité patient et l’optimisation de la mise sur le marché des produits en respectant la qualité, le coût et les délais.
Au quotidien :
* Définir et rédiger la stratégie de qualification/validation,
* Participer aux évaluations de risques,
* Rédiger les protocoles,
* Suivre les activités opérationnelles et rédiger les rapports,
* Participer et appliquer les politiques du service,
* Participer à l’évaluation d’impact qualité des incidents survenus pendant les activités de Qualification/Validation (déviations, CAPA),
* Être force de proposition sur les actions de remédiations,
* Coordonner les analyses de risques sur les process en lien avec l’activité de qualification/validation,
* Effectuer de la qualification de routine d’équipements.
Qui êtes-vous ?
De formation supérieure, Ingénieur…